Interaksjonssøk

Uheldige virkninger ved kombinasjoner av
legemidler til mennesker.

Substans 1:
Substans 2:
Substans 3:
Substans 4:
Substans 5:
Substans 6:
Substans 7:
Substans 8:
Substans 9:
Substans 10:
Substans 11:
Substans 12:
Substans 13:
Substans 14:
Substans 15:
Substans 16:
Substans 17:
Substans 18:
Substans 19:
Substans 20:
Substans 21:
Substans 22:
Substans 23:
Substans 24:
Substans 25:
Substans 26:
Substans 27:
Substans 28:
Substans 29:
Substans 30:
Substans 31:
Substans 32:
Substans 33:
Substans 34:
Substans 35:
Substans 36:
Substans 37:
Substans 38:
Substans 39:
Substans 40:
Legg til substans

Hva finner du i interaksjonssøk?

Søket viser interaksjoner for legemidler til mennesker, ikke legemidler til dyr. Direktoratet for medisinske produkter har fastsatt kriterier for hvilke typer interaksjoner som vises.


​Kl​ikk på legemiddelnavn i venstre kolonne i søkeresultatet for å se mer informasjon om den aktuelle interaksjonen.
Interaksjoner
25 treff
KombinasjonRelevansSituasjonskriteriumKlinisk konsekvens
Bør unngås Gjensidig nedsatt effekt.
Bør unngås Gjensidig nedsatt effekt.
Bør unngås Økt konsentrasjon av prefenazin (det er ukjent hvor stor økningen vil være, men den er trolig betydelig).
Bør unngås Gjensidig nedsatt effekt.
Bør unngås Økt konsentrasjon av prefenazin (det er ukjent hvor stor økningen vil være, men den er trolig betydelig).
Bør unngås Økt konsentrasjon av perfenazin (gjennomsnittlig 7 ganger for den sterke CYP2D6-hemmeren paroksetin), økt risiko for bivirkninger.
Bør unngås Økt risiko for fotosensitivitet.
Bør unngås Økt konsentrasjon av perfenazin (gjennomsnittlig 7 ganger i interaksjonsstudie), økt risiko for bivirkninger
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av trisykliske antidepressiva (inntil en fordobling).
Forholdsregler bør tas Risiko for hemmet omdannelse av kodein til morfin, mulig nedsatt effekt av kodein.
Forholdsregler bør tasGjelder spesielt antipsykotika med sederende effekter.Økt risiko for sedasjon/CNS-depresjon, fremfor alt i kombinasjon med sederende antipsykotika. Det kan også være en økt risiko for hypotensjon og ekstrapyramidale bivirkninger ved kombinasjon med antipsykotika der disse bivirkningene er vanligst. Mulig økt risiko for toksisitet av antipsykotika.
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av perfenazin (usikkert omfang, men i en studie med høyere mirabegrondoser enn det som anbefales i dag, var økningen i konsentrasjonen av CYP2D6-substratet metoprolol 3-4 ganger). Ved mirabegrondoser på 50 mg/d vil trolig økningen i perfenazinkonsentrasjonen være mindre enn dette.
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av prefenazin (usikkert omfang, 2-3 ganger økning vist for CYP2D6-substratet dekstrometorfan).
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av perfenazin (usikkert omfang; kanskje 50-100 % økning basert på data med effekten på desipramin).
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av perfenazin (gjennomsnittlig 7 ganger i interaksjonsstudie med paroksetin som er en annen kraftig hemmer av CYP2D6), økt risiko for bivirkninger
Forholdsregler bør tas Økt risiko for ekstrapyramidale bivirkninger.
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av perfenazin, økt risiko for bivirkninger
Forholdsregler bør tasGjelder ved levomepromazindoser på 100 mg/døgn eller mer.Økt konsentrasjon av perfenazin, økt risiko for bivirkninger; gjelder primært ved høye doser levomepromazin, dvs. 50-100 mg/d eller mer.
Forholdsregler bør tas Mulig økt konsentrasjon av perfenazin.
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av perfenazin, økt risiko for bivirkninger (ekstrapyramidale)
12