Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | | Gjensidig nedsatt effekt. |
| Bør unngås | | Gjensidig nedsatt effekt. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av prefenazin (det er ukjent hvor stor økningen vil være, men den er trolig betydelig). |
| Bør unngås | | Gjensidig nedsatt effekt. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av prefenazin (det er ukjent hvor stor økningen vil være, men den er trolig betydelig). |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av perfenazin (gjennomsnittlig 7 ganger for den sterke CYP2D6-hemmeren paroksetin), økt risiko for bivirkninger. |
| Bør unngås | | Økt risiko for fotosensitivitet. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av perfenazin (gjennomsnittlig 7 ganger i interaksjonsstudie), økt risiko for bivirkninger |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av trisykliske antidepressiva (inntil en fordobling). |
| Forholdsregler bør tas | | Risiko for hemmet omdannelse av kodein til morfin, mulig nedsatt effekt av kodein. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder spesielt antipsykotika med sederende effekter. | Økt risiko for sedasjon/CNS-depresjon, fremfor alt i kombinasjon med sederende antipsykotika. Det kan også være en økt risiko for hypotensjon og ekstrapyramidale bivirkninger ved kombinasjon med antipsykotika der disse bivirkningene er vanligst. Mulig økt risiko for toksisitet av antipsykotika. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av perfenazin (usikkert omfang, men i en studie med høyere mirabegrondoser enn det som anbefales i dag, var økningen i konsentrasjonen av CYP2D6-substratet metoprolol 3-4 ganger). Ved mirabegrondoser på 50 mg/d vil trolig økningen i perfenazinkonsentrasjonen være mindre enn dette. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av prefenazin (usikkert omfang, 2-3 ganger økning vist for CYP2D6-substratet dekstrometorfan). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av perfenazin (usikkert omfang; kanskje 50-100 % økning basert på data med effekten på desipramin). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av perfenazin (gjennomsnittlig 7 ganger i interaksjonsstudie med paroksetin som er en annen kraftig hemmer av CYP2D6), økt risiko for bivirkninger |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for ekstrapyramidale bivirkninger. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av perfenazin, økt risiko for bivirkninger |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ved levomepromazindoser på 100 mg/døgn eller mer. | Økt konsentrasjon av perfenazin, økt risiko for bivirkninger; gjelder primært ved høye doser levomepromazin, dvs. 50-100 mg/d eller mer. |
| Forholdsregler bør tas | | Mulig økt konsentrasjon av perfenazin. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av perfenazin, økt risiko for bivirkninger (ekstrapyramidale) |
|